SIMVASTATIN RATIOPHARM 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

simvastatin ratiopharm 40mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 40mg - simvastatin

PANADOL EXTRA RAPIDE 500MG/65MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol extra rapide 500mg/65mg šumivá tableta

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - Šumivá tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

PANADOL BABY 125MG Čípek Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol baby 125mg Čípek

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - Čípek - 125mg - paracetamol

PANADOL JUNIOR 250MG Čípek Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol junior 250mg Čípek

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - Čípek - 250mg - paracetamol

PANADOL PRO DĚTI JAHODA 24MG/ML Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol pro dĚti jahoda 24mg/ml perorální suspenze

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - perorální suspenze - 24mg/ml - paracetamol

PANADOL CHŘIPKA A KAŠEL 500MG/100MG/6,1MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol chŘipka a kašel 500mg/100mg/6,1mg tvrdá tobolka

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 500mg/100mg/6,1mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

PANADOL FORTE CHŘIPKA A KAŠEL HORKÝ NÁPOJ CITRÓN 1000MG/200MG/12,2MG Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panadol forte chŘipka a kašel horký nápoj citrón 1000mg/200mg/12,2mg prášek pro perorální roztok

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok - 1000mg/200mg/12,2mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Cholib Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrát, simvastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny hdl cholesterolu, když hladiny ldl cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Doptelet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocytopenie - antihemoragika - doptelet je indikován k léčbě závažné trombocytopenie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním jater, kteří jsou naplánovány podstoupit invazivní postup. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobuliny).

Revolade Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenická, idiopatická - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 a 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 a 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.